PU पिग्मेन्ट निर्माताहरूले तपाईंलाई PU इलास्टोमरहरूको संरचना र गुणहरू परिचय गराउँछन्

PU elastomer, polyurethane elastomer को रूपमा पनि चिनिन्छ, एक बहुलक सिंथेटिक सामग्री हो जुन मुख्य चेनमा अधिक urethane समूहहरू समावेश गर्दछ। PU इलास्टोमरहरूमा गुणहरूको विस्तृत दायरा हुन्छ, जुन यसको संरचनासँग नजिकबाट सम्बन्धित छ, र यसको संरचना धेरै कारकहरूमा निर्भर गर्दछ जस्तै रिएक्टेन्टहरू, प्रतिक्रिया समय, प्रतिक्रिया तापक्रम, र पानीको सामग्रीमा पनि साना परिवर्तनहरूले PU इलास्टोमरहरूको मेकानिकल गुणहरूमा ठूलो भिन्नता ल्याउन सक्छ। । अर्को, दपु पिगमेन्ट निर्मातातपाइँको लागि PU elastomer को संरचना र प्रदर्शन प्रस्तुत गर्नेछ।

PU इलास्टोमरहरूको मेकानिकल गुणहरू सीधा PU इलास्टोमरहरूको आन्तरिक संरचनासँग सम्बन्धित छन्, र तिनीहरूको माइक्रोस्ट्रक्चर र आकारविज्ञान ध्रुवीय समूहहरू, जस्तै नरम र कडा खण्डहरूको प्रकार, संरचना र मोर्फोलजी बीचको अन्तरक्रियाबाट कडा रूपमा प्रभावित हुन्छ। मेकानिकल गुणहरू र PU इलास्टोमरहरूको गर्मी प्रतिरोध। हालका वर्षहरूमा, मानिसहरूले PU इलास्टोमरहरूको मेकानिकल गुणहरू र तिनीहरूको समग्र संरचनाहरू र माइक्रोस्ट्रक्चरहरू बीचको सम्बन्धको अध्ययन गर्न थालेका छन्।
(1) PU इलास्टोमरको माइक्रोफेस विभाजन संरचना
PU को प्रदर्शन मुख्यतया macromolecular श्रृंखला को morphological संरचना द्वारा प्रभावित छ। PU को अद्वितीय लचिलोपन र उत्कृष्ट भौतिक गुणहरू दुई-चरण आकारविज्ञान द्वारा व्याख्या गर्न सकिन्छ। माइक्रोफेस विभाजनको डिग्री र PU इलास्टोमरहरूमा नरम र कडा खण्डहरूको दुई-चरण संरचना तिनीहरूको प्रदर्शनको लागि महत्वपूर्ण छ। पोलिमरको गुणहरू सुधार गर्नको लागि मध्यम चरण विभाजन लाभदायक छ। माइक्रोफेस पृथकीकरणको पृथकीकरण प्रक्रिया यो हो कि कडा खण्ड र नरम खण्ड र कडा खण्डको क्रिस्टलिनिटी बीचको ध्रुवतामा भिन्नताले तिनीहरूको थर्मोडायनामिक असंगतता (अमिस्सिबिलिटी) र सहज चरण विभाजनको प्रवृत्तिलाई निम्त्याउँछ, त्यसैले कडा खण्ड सजिलो हुन्छ। सफ्ट खण्डहरूद्वारा बनाइएको निरन्तर चरणमा फैलिएका डोमेनहरू बनाउनको लागि सँगै जम्मा गर्न। माइक्रोफेस विभाजनको प्रक्रिया वास्तवमा कोपोलिमर प्रणालीबाट इलास्टोमरमा कडा खण्डको विभाजन र एकत्रीकरण वा क्रिस्टलाइजेशनको प्रक्रिया हो।
PU माइक्रो-फेज अलगावको घटना पहिलो पटक अमेरिकी विद्वान कूपर द्वारा प्रस्तावित गरिएको थियो। त्यसपछि, polyurethane को संरचना मा धेरै अनुसन्धान कार्य गरियो। PU समग्र संरचनामा अनुसन्धानले पनि प्रगति गरेको छ, एक अपेक्षाकृत पूर्ण माइक्रो-चरण गठन। संरचनात्मक सिद्धान्त प्रणाली: ब्लक PU प्रणालीमा, कडा र नरम खण्डहरूको माइक्रो-फेज विभाजन खण्डहरू र नरम खण्डहरू बीचको थर्मोडायनामिक असंगतताद्वारा प्रेरित हुन्छ। कडा खण्डहरू बीचको खण्डहरूको आकर्षक बल नरम खण्डहरू बीचको खण्डहरूको भन्दा धेरै ठूलो हुन्छ। कडा खण्डहरू नरम खण्ड चरणमा अघुलनशील हुन्छन्, तर यसमा वितरित गरिन्छ, एक विच्छेदन माइक्रोफेस संरचना (समुद्र-द्वीप संरचना) बनाउँछ। यसले नरम खण्डमा भौतिक लिङ्क र सुदृढिकरण भूमिका खेल्छ। माइक्रोफेस पृथकीकरणको प्रक्रियामा, कडा खण्डहरू बीचको बढ्दो अन्तरक्रियाले प्रणालीबाट कडा खण्डहरूलाई अलग गर्न र समग्र वा क्रिस्टलाइज गर्न, माइक्रोफेस विभाजनलाई बढावा दिनेछ। निस्सन्देह, त्यहाँ प्लास्टिक चरण र रबर चरण बीच एक निश्चित अनुकूलता छ, र प्लास्टिक माइक्रो-डोमेन र रबर माइक्रो-डोमेन बीच चरणहरू एक प्रवाह-मार्फत चरण बनाउन मिश्रित छन्। एकै समयमा, माइक्रोफेस पृथकीकरणसँग सम्बन्धित अन्य मोडेलहरू पनि प्रस्तावित गरिएको छ, जस्तै कडा सेगमेन्ट र सेमोर एट अल द्वारा प्रस्तावित नरम खण्ड संवर्धन क्षेत्रहरू। पाईक सुङ र स्नाइडले माइक्रोफेस पृथकीकरणको थप यथार्थपरक संरचनात्मक मोडेल प्रस्ताव गरे: यूरेथेनमा माइक्रोफेस विभाजनको डिग्री अपूर्ण छ, पूर्ण रूपमा माइक्रोफेस सह-अस्तित्व होइन, तर मिश्रित नरम खण्ड एकाइहरू समावेश छन्। माइक्रो-डोमेनमा खण्डहरू बीचको मिश्रण छ, जसमा सामग्रीको आकृति विज्ञान र मेकानिकल गुणहरूमा प्रभावको एक निश्चित डिग्री छ। नरम खण्डले कडा खण्डहरू समावेश गर्दछ, जसले नरम खण्डको गिलास संक्रमण तापमानमा परिवर्तन ल्याउन सक्छ। कम तापक्रम वातावरणमा प्रयोग हुने सामग्रीको दायरालाई कम गर्दै उज्यालो रूपमा सुधार गरियो। कडा सेगमेन्ट डोमेनहरूमा नरम खण्डहरूको समावेशले कडा खण्ड डोमेनहरूको गिलास संक्रमण तापमान कम गर्न सक्छ, जसले गर्दा सामग्रीको ताप प्रतिरोध कम हुन्छ।
(2) PU elastomers को हाइड्रोजन बन्धन व्यवहार
हाइड्रोजन बन्धनहरू नाइट्रोजन परमाणुहरू र बलियो विद्युत ऋणात्मकता भएका अक्सिजन परमाणुहरू र हाइड्रोजन परमाणुहरू भएका समूहहरू बीच अवस्थित हुन्छन्। समूहहरूको एकजुट ऊर्जा समूहहरूको एकजुट ऊर्जाको आकारसँग सम्बन्धित छ। बलियो, हाइड्रोजन बन्डहरू प्रायः खण्डहरू बीच अवस्थित हुन्छन्। रिपोर्टहरूका अनुसार, PU म्याक्रोमोलिक्युलहरूमा विभिन्न समूहहरूमा रहेका अधिकांश इमाइन समूहहरूले हाइड्रोजन बन्डहरू बनाउन सक्छन्, र तिनीहरूमध्ये धेरैजसो इमाइन समूहहरू र कडा खण्डमा कार्बोनिल समूहहरूद्वारा बनाइन्छ, र एउटा सानो भाग ईथर अक्सिजनको साथ बनाइन्छ। नरम खण्डमा। समूह वा एस्टर कार्बोनिल गठन। इन्ट्रामोलिक्युलर रासायनिक बन्धनको बन्धन बलको तुलनामा, हाइड्रोजन बन्धन बल धेरै सानो छ। यद्यपि, ध्रुवीय पोलिमरहरूमा ठूलो संख्यामा हाइड्रोजन बन्डहरूको अस्तित्व पनि प्रदर्शनलाई असर गर्ने महत्त्वपूर्ण कारकहरू मध्ये एक हो। हाइड्रोजन बन्डहरू उल्टाउन मिल्ने छन्। कम तापमानमा, यौन खण्डहरूको नजिकको व्यवस्थाले हाइड्रोजन बन्धनको गठनलाई बढावा दिन्छ: उच्च तापक्रममा, खण्डहरूले ऊर्जा प्राप्त गर्छन् र थर्मल गतिबाट गुज्र्छन्, खण्डहरू र अणुहरू बीचको दूरी बढ्छ, र हाइड्रोजन बन्धनहरू कमजोर हुन्छन् वा हराउँछन्। हाइड्रोजन बन्डले भौतिक क्रस-लिङ्किङको भूमिका खेल्छ, जसले PU शरीरलाई उच्च शक्ति, घर्षण प्रतिरोध, विलायक प्रतिरोध र सानो तन्य स्थायी विकृति बनाउन सक्छ। जति धेरै हाइड्रोजन बन्डहरू, इन्टरमोलिक्युलर बलहरू बलियो र सामग्रीको उच्च बल। हाइड्रोजन बन्डको मात्राले प्रणालीको माइक्रोफेस भिन्नताको डिग्रीलाई प्रत्यक्ष असर गर्छ।
(३) क्रिस्टलिनिटी
रैखिक PU नियमित संरचना, अधिक ध्रुवीय र कठोर समूहहरू, अधिक अन्तरआणविक हाइड्रोजन बन्डहरू, र राम्रो क्रिस्टलीय गुणहरू, PU सामग्रीका केही गुणहरू सुधार गरिएको छ, जस्तै शक्ति, विलायक प्रतिरोध, इत्यादि। PU सामग्रीको कठोरता, बल र नरमता बिन्दु। क्रिस्टलिनिटीको बृद्धिसँगै बढ्छ, जबकि लम्बाइ र घुलनशीलता तदनुसार घट्छ। केही अनुप्रयोगहरूको लागि, जस्तै एक-घटक थर्मोप्लास्टिक PU टाँस्ने, छिटो क्रिस्टलाइजेशन प्रारम्भिक ट्याक प्राप्त गर्न आवश्यक छ। केही थर्मोप्लास्टिक PU इलास्टोमरहरू तिनीहरूको उच्च क्रिस्टलिनिटीको कारण छिटो रिलिज हुन्छन्। क्रिस्टलीय पोलिमरहरू प्रायः अपवर्तित प्रकाशको एनिसोट्रोपीको कारण अपारदर्शी हुन्छन्। यदि स्फटिक रैखिक PU म्याक्रोमोलेक्युलमा थोरै मात्रामा शाखायुक्त वा लटकन समूहहरू प्रस्तुत गरियो भने, सामग्रीको क्रिस्टलीयता घट्छ। जब क्रसलिङ्किङ घनत्व एक निश्चित हदसम्म बढ्छ, नरम खण्डले यसको क्रिस्टलिनिटी गुमाउँछ। जब सामग्री तानिन्छ, तन्य तनावले नरम खण्डको आणविक चेनलाई उन्मुख बनाउँछ र नियमितता सुधारिएको छ, PU इलास्टोमरको क्रिस्टलीयता सुधारिएको छ, र सामग्रीको बल समान रूपमा सुधारिएको छ। कडा खण्डको ध्रुवता जति बलियो हुन्छ, क्रिस्टलाइजेशन पछि PU सामग्रीको जाली ऊर्जाको सुधारको लागि अधिक अनुकूल हुन्छ। पोलिथर PU को लागि, कडा खण्डको सामग्रीको वृद्धिसँगै, ध्रुवीय समूहहरू बढ्छ, हार्ड खण्डको अन्तरआणविक बल बढ्छ, माइक्रोफेस विभाजनको डिग्री बढ्छ, हार्ड खण्ड माइक्रोडोमेनले बिस्तारै क्रिस्टलहरू बनाउँछ, र कडा खण्डको साथ क्रिस्टलिनिटी बढ्छ। सामग्री। बिस्तारै सामग्रीको बल बढाउनुहोस्।
(4) PU elastomer को प्रदर्शन मा नरम खण्ड संरचना को प्रभाव
ओलिगोमेरिक पोलियोलहरू जस्तै पोलिथर र पोलिएस्टरहरूले नरम खण्डहरू बनाउँछन्। नरम खण्डले धेरै जसो PU को लागि खाता गर्दछ, र विभिन्न ओलिगोमर पोलियोल र डायसोसाइनेटहरूबाट तयार गरिएको PU को गुणहरू फरक छन्। PU इलास्टोमरहरूको लचिलो (नरम) खण्डले मुख्य रूपमा सामग्रीको लोचदार गुणहरूलाई असर गर्छ र यसको कम तापमान र तन्य गुणहरूमा महत्त्वपूर्ण योगदान गर्दछ। त्यसकारण, नरम खण्डको Tg प्यारामिटर अत्यन्त महत्त्वपूर्ण छ, र दोस्रो, क्रिस्टलिनिटी, पिघलने बिन्दु र तनाव-प्रेरित क्रिस्टलाइजेशन पनि यसको अन्तिम मेकानिकल गुणहरूलाई असर गर्ने कारकहरू हुन्। नरम खण्डको रूपमा बलियो ध्रुवता भएको पलिएस्टरबाट बनेको PU इलास्टोमर र फोममा राम्रो मेकानिकल गुणहरू छन्। किनकी पलिएस्टर पोलियोलले बनेको PU ले ठूलो ध्रुवीय एस्टर समूह समावेश गर्दछ, यो PU सामग्रीले कडा खण्डहरू बीच हाइड्रोजन बन्धन मात्र बनाउन सक्दैन, तर नरम खण्डमा ध्रुवीय समूहहरूले कडा खण्डहरूसँग आंशिक रूपमा अन्तरक्रिया गर्न सक्छ। ध्रुवीय समूहहरूले हाइड्रोजन बन्डहरू बनाउँछन्, ताकि कडा खण्ड चरणलाई नरम खण्ड चरणमा अधिक समान रूपमा वितरण गर्न सकिन्छ, जसले लोचदार क्रस-लिङ्किङ बिन्दुको रूपमा कार्य गर्दछ। केही पलिएस्टर पोलियोलहरूले कोठाको तापक्रममा नरम खण्ड क्रिस्टलहरू बनाउन सक्छन्, जसले PU को प्रदर्शनलाई असर गर्छ। पलिएस्टर PU सामग्रीको शक्ति, तेल प्रतिरोध र थर्मल अक्सिडेटिभ एजिंग पीपीजी पोलिथर पीयू सामग्रीको तुलनामा उच्च छ, तर हाइड्रोलिसिस प्रतिरोध पोलीथर प्रकारको भन्दा खराब छ। Polytetrahydrofuran (PTMG) PU यसको नियमित आणविक चेन संरचनाको कारणले क्रिस्टल बनाउन सजिलो छ, र यसको बल पलिएस्टर PU सँग तुलना गर्न सकिन्छ। सामान्यतया, पोलिथर PU को नरम खण्डको ईथर समूह आन्तरिक रूपमा घुमाउन सजिलो छ, राम्रो लचिलोपन छ, र उत्कृष्ट कम तापक्रम प्रदर्शन छ, र त्यहाँ कुनै एस्टर समूह छैन जुन पोलिथर पोलियोल चेनमा हाइड्रोलाइज गर्न अपेक्षाकृत सजिलो छ। हाइड्रोलिसिस प्रतिरोधी। पलिएस्टर PU भन्दा राम्रो। पोलिथर नरम खण्डको ईथर बन्डको α कार्बन सजिलैसँग पेरोक्साइड रेडिकलहरू बनाउनको लागि अक्सिडाइज गरिएको छ, परिणामस्वरूप अक्सिडेटिभ गिरावट प्रतिक्रियाहरूको श्रृंखला हुन्छ। नरम खण्डको रूपमा पोलिबुटाडाइन आणविक श्रृंखला भएको PU कमजोर ध्रुवता, नरम र कडा खण्डहरू बीचको खराब अनुकूलता, र कमजोर इलास्टोमर शक्ति छ। साइड चेन भएको नरम खण्डमा, स्टेरिक अवरोधका कारण, कमजोर हाइड्रोजन बन्ड र कमजोर क्रिस्टलिनिटी छ, र यसको बल साइड समूह PU बिनाको समान नरम खण्ड मुख्य चेन भन्दा खराब छ। नरम खण्डको आणविक वजनले PU को मेकानिकल गुणहरूमा प्रभाव पार्छ। सामान्यतया, PU को समान आणविक वजन मान्दै, PU सामग्रीको बल नरम खण्डको आणविक वजनको वृद्धि संग घट्छ; यदि नरम खण्ड पलिएस्टर चेन हो भने, पॉलिमर सामग्रीको बल बिस्तारै पलिएस्टर diol को आणविक वजन वृद्धि संग घट्छ; यदि नरम खण्ड एक पोलीथर चेन हो भने, पोलिथर ग्लाइकोलको आणविक वजनको वृद्धिसँगै पोलिमर सामग्रीको बल घट्छ, तर विस्तार बढ्छ। यो एस्टर सफ्ट खण्डको उच्च ध्रुवता र ठूलो इन्टरमोलिक्युलर बलको कारण हो, जसले आणविक वजनमा वृद्धि र नरम खण्ड सामग्रीमा वृद्धिको कारण PU सामग्रीको शक्तिमा कमीलाई आंशिक रूपमा अफसेट गर्न सक्छ। यद्यपि, पोलिथरको नरम खण्डको ध्रुवता कमजोर छ। यदि आणविक वजन बढ्छ भने, सम्बन्धित PU मा कडा खण्डको सामग्री घट्छ, परिणामस्वरूप सामग्रीको बलमा कमी हुन्छ। PU copolymers को अनुकूलता macromolecules को चेन ढाँचा संग सम्बन्धित छ, र ग्राफ्ट चेन को उपस्थिति polyurethane ब्लक copolymers को अनुकूलता र damping गुण मा एक महत्वपूर्ण प्रभाव छ। सामान्यतया, PU इलास्टोमरहरूको प्रतिरोध र थर्मल एजिंग गुणहरूमा नरम खण्ड आणविक वजनको प्रभाव महत्त्वपूर्ण छैन। नरम खण्डको क्रिस्टलिनिटी रैखिक PU को क्रिस्टलिनिटीमा ठूलो योगदान छ। सामान्यतया, क्रिस्टलिनिटी PU को बल सुधार गर्न लाभदायक छ। तर कहिलेकाहीँ क्रिस्टलाइजेसनले सामग्रीको कम तापमान लचिलोपन कम गर्छ, र क्रिस्टलीय पोलिमरहरू प्रायः अपारदर्शी हुन्छन्। क्रिस्टलाइजेसनबाट बच्नको लागि, अणुको अखण्डता कम गर्न सकिन्छ, जस्तै कोपोलिस्टर वा कोपोलिथर पोलियोल, वा मिश्रित पोलियोल, मिश्रित चेन एक्सटेन्डर, इत्यादि।
(5) PU elastomer को प्रदर्शन मा हार्ड खण्ड को प्रभाव
कडा खण्ड संरचना PU इलास्टोमरहरूको गर्मी प्रतिरोधलाई असर गर्ने मुख्य कारकहरू मध्ये एक हो। PU इलास्टोमर खण्ड बनाउने डाइसोसाइनेट र चेन एक्स्टेन्डरको संरचना फरक छ, जसले गर्मी प्रतिरोधलाई पनि असर गर्छ। PU सामग्रीको कडा खण्ड polyisocyanate र चेन एक्स्टेन्डरबाट बनेको छ। यसमा बलियो ध्रुवीय समूहहरू छन् जस्तै यूरेथेन समूह, आर्यल समूह र प्रतिस्थापित यूरिया समूह। सामान्यतया, सुगन्धित आइसोसाइनेट द्वारा बनाईएको कठोर खण्ड परिवर्तन गर्न सजिलो छैन, र कोठाको तापक्रममा फैलिन्छ। रड आकारको। कडा खण्डहरूले सामान्यतया PU को उच्च तापमान गुणहरूलाई असर गर्छ, जस्तै नरम र पग्लने तापमान। सामान्यतया प्रयोग हुने डाइसोसाइनेटहरू TDI, MDI, IPDI, PPDI, NDI, आदि हुन्, सामान्यतया प्रयोग हुने अल्कोहलहरू इथिलीन ग्लाइकोल, -butanediol, hexanediol, आदि हुन्, र सामान्यतया प्रयोग हुने एमिनहरू MOCA, EDA, DETDA, आदि हुन्। कडा खण्डको प्रकार। अधिकतम प्रयोग तापमान, मौसम प्रतिरोध, घुलनशीलता, इत्यादि जस्ता बहुलकको इच्छित मेकानिकल गुणहरू अनुसार चयन गरिन्छ, र यसको अर्थव्यवस्था पनि विचार गर्नुपर्छ। विभिन्न डाइसोसाइनेट संरचनाहरूले कडा खण्डको नियमितता र हाइड्रोजन बन्डको गठनलाई असर गर्न सक्छ, यसरी इलास्टोमरको बलमा ठूलो प्रभाव पार्छ। सामान्यतया भन्नुपर्दा, सुगन्धित घण्टी भएको आइसोसाइनेटले कडा खण्डमा बढी कठोरता र एकजुट ऊर्जा हुन्छ, जसले सामान्यतया इलास्टोमरको बल बढाउँछ।
डाइसोसायनेट र डायमाइन चेन एक्सटेन्डरबाट बनेको युरिया समूह भएको कठोर खण्ड, किनभने यूरिया समूहको संयोजन धेरै ठूलो छ, यो प्लास्टिक माइक्रो-डोमेन बनाउन सजिलो छ, र यस कठोर खण्डबाट बनेको PU माइक्रोफेस विभाजनको लागि धेरै प्रवण हुन्छ। सामान्यतया, PU गठन गर्ने कठोर खण्डको कठोरता जति उच्च हुन्छ, माइक्रोफेस विभाजनको कारण बढी सम्भावना हुन्छ। PU मा, कठोर खण्डको सामग्री जति उच्च हुन्छ, माइक्रोफेस पृथकीकरणको कारण हुने सम्भावना बढी हुन्छ।
चेन एक्स्टेन्डर PU elastomer को कडा खण्ड संरचना संग सम्बन्धित छ र elastomer को प्रदर्शन मा ठूलो प्रभाव छ। aliphatic diols को चेन-विस्तारित PU को तुलनामा, एरोमेटिक रिंग डायमाइन युक्त चेन-विस्तारित PU को उच्च शक्ति हुन्छ, किनभने एमाइन चेन एक्सटेन्डरले यूरिया बन्ड बनाउन सक्छ, र यूरिया बन्डको ध्रुवता यूरेथेन बन्डको भन्दा बढी हुन्छ। । यसबाहेक, यूरिया बन्डको कडा खण्ड र पोलिथरको नरम खण्डको बीचमा घुलनशीलता मापदण्डहरूमा भिन्नता ठूलो छ, त्यसैले पोलियुरियाको कडा खण्ड र पोलिथरको नरम खण्डमा थर्मोडायनामिक असंगतता बढी हुन्छ, जसले PU यूरियालाई राम्रो माइक्रोफेस पृथकीकरण गर्दछ। तसर्थ, डायमाइन चेन-विस्तारित PU मा डिओल चेन-विस्तारित PU भन्दा उच्च मेकानिकल बल, मोडुलस, भिस्कोइलास्टिकिटी, र ताप प्रतिरोध छ, र राम्रो कम-तापमान प्रदर्शन पनि छ। कास्टिङ PU इलास्टोमरहरूले प्रायः चेन एक्सटेन्डरको रूपमा सुगन्धित डायमाइनहरू प्रयोग गर्छन् किनभने त्यसबाट तयार गरिएका PU इलास्टोमरहरूमा राम्रो व्यापक गुणहरू हुन्छन्। मलेइक एनहाइड्राइड र पोलियोललाई कार्बोक्सिल एस्टर पोलियोल बनाउनको लागि प्रतिक्रिया गरेर, र त्यसपछि TDI-80, क्रसलिङ्किङ एजेन्ट र चेन एक्स्टेन्डर जस्ता अन्य मोनोमरहरूसँग प्रतिक्रिया गरेर, कार्बोक्सिल युक्त PU प्रीपोलिमर तयार गरियो, जुन तीन भागमा फैलिएको थियो। , पानीमा आधारित PU बनाइएको थियो, र रालको गुणहरूमा चेन एक्सटेन्डरको प्रकार र मात्राको प्रभाव अध्ययन गरिएको थियो। चेन एक्सटेन्डरको रूपमा बिस्फेनोल ए को प्रयोगले रालको मेकानिकल गुणहरू मात्र सुधार गर्न सक्दैन, तर रालको गिलास संक्रमण तापमान पनि बढाउन सक्छ, आन्तरिक घर्षण शिखरको चौडाइ फराकिलो बनाउँदछ, र छालाको अवस्थामा रालको तापमान दायरा सुधार गर्दछ। १२]। PU यूरियामा प्रयोग गरिएको डायमाइन चेन एक्सटेन्डरको संरचनाले सामग्रीमा हाइड्रोजन बन्धन, क्रिस्टलाइजेशन, र माइक्रोफेस संरचना विभाजनलाई प्रत्यक्ष असर गर्छ, र ठूलो मात्रामा सामग्रीको प्रदर्शन निर्धारण गर्दछ [१३]। कडा खण्ड सामग्रीको वृद्धिको साथ, PU सामग्रीको तन्य शक्ति र कठोरता बिस्तारै बढ्यो, र ब्रेकमा लम्बाइ घट्यो। यो किनभने त्यहाँ कडा खण्ड र नरम खण्ड द्वारा गठन अनाकार चरण द्वारा गठन क्रिस्टलिनिटी को एक निश्चित डिग्री संग चरण को बीच मा माइक्रोफेस विभाजन छ, र कडा खण्ड को क्रिस्टलीय क्षेत्र एक प्रभावकारी क्रस-लिंकिंग बिन्दु को रूप मा कार्य गर्दछ। यसले नरम खण्डको अनाकार क्षेत्रको लागि फिलर सुदृढीकरण जस्तै भूमिका खेल्छ। जब सामग्री बढ्छ, नरम खण्डमा कडा खण्डको सुदृढीकरण प्रभाव र प्रभावकारी क्रसलिङ्किङ प्रभाव बढाइन्छ, जसले भौतिक शक्तिको वृद्धिलाई बढावा दिन्छ।
(6) PU इलास्टोमरहरूको गुणहरूमा क्रस-लिङ्किङको प्रभाव
मध्यम इन्ट्रामोलिक्युलर क्रसलिङ्किङले पीयू सामग्रीको कठोरता, नरम तापक्रम र लोचदार मोड्युलस बढाउन सक्छ, र ब्रेकमा लम्बाइ, स्थायी विकृति र सॉल्भेन्टहरूमा सूजन कम गर्न सक्छ। PU इलास्टोमरहरूका लागि, उचित क्रस-लिङ्किङले उत्कृष्ट मेकानिकल बल, उच्च कठोरता, लोच, र उत्कृष्ट पहिरन प्रतिरोध, तेल प्रतिरोध, ओजोन प्रतिरोध र गर्मी प्रतिरोधको साथ सामग्रीहरू उत्पादन गर्न सक्छ। यद्यपि, यदि क्रसलिङ्किङ अत्यधिक छ भने, तन्य शक्ति र लम्बाइ जस्ता गुणहरू कम गर्न सकिन्छ। ब्लक PU इलास्टोमरहरूमा, रासायनिक क्रस-लिङ्किङलाई दुई कोटीहरूमा विभाजन गर्न सकिन्छ: (१) क्रस-लिङ्किङ संरचना बनाउन त्रिकार्यात्मक चेन विस्तारकहरू (जस्तै TMP) प्रयोग गरी; (2) डिकन्डेन्सेट यूरिया (यूरिया समूहहरू मार्फत) वा एलोफेनेट (यूरेथेन समूहहरू मार्फत) क्रसलिङ्किङ बनाउन प्रतिक्रिया गर्न अतिरिक्त आइसोसाइनेट प्रयोग गर्दै। क्रसलिङ्किङले हाइड्रोजन बन्धनको डिग्रीमा महत्त्वपूर्ण प्रभाव पार्छ, र क्रसलिङ्कहरूको गठनले सामग्रीको हाइड्रोजन बन्धनको डिग्रीलाई धेरै कम गर्छ, तर रासायनिक क्रसलिङ्किङमा हाइड्रोजन बन्धनको कारण हुने भौतिक क्रसलिङ्किङ भन्दा राम्रो थर्मल स्थिरता हुन्छ। जब मोर्फोलजीमा रासायनिक क्रस-लिङ्किङ नेटवर्कको प्रभावहरू, मेकानिकल गुणहरू र PU यूरिया इलास्टोमरहरूको थर्मल गुणहरू FT-IR र DSC को माध्यमबाट अध्ययन गरियो, यो पत्ता लाग्यो कि विभिन्न क्रस-लिङ्किङ नेटवर्कहरू भएका PU यूरिया इलास्टोमरहरूमा फरक आकारहरू थिए। घनत्व बढ्दै जाँदा, इलास्टोमरको माइक्रोफेस मिश्रणको डिग्री बढ्छ, नरम खण्डको गिलास संक्रमण तापमान उल्लेखनीय रूपमा बढ्छ, र इलास्टोमरको 300% तन्य शक्ति बिस्तारै बढ्छ, जबकि ब्रेकमा लम्बाइ बिस्तारै घट्दै जान्छ। जब, इलास्टोमरको मेकानिकल गुणहरू (तन्य शक्ति र आँसु शक्ति) उच्चतम पुग्छ।